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“还有十秒。”
听到正勋的声音，研人连忙将视线转移回“GIFT”
上。
“五、四、三、二、一。”
研人和正勋一齐倒数，在数字跳到“零”
时，两人的头都碰到了一起。
屏幕中出现了一个全屏窗口，正勋大叫：“有了！”
窗口中浮现出的是化合物列表。
“GIFT”
给出的解答远远超出两人的想象：足足二十种预计活性百分之百的候补物质。
列表中还包括各种药物的体内动态，点击之后，便出现从吸收到排泄以及毒性的详细预测值，甚至还有可以并用与禁止并用的既有药物一览。
“我不会是在做梦吧？”
正勋说着，兴奋地趴在电脑上，仔细查看各种候补物质。
大致看完后，他说：“这些都是合格的药物，但我有一个地方想不通，比如这个……”
正勋调出一种候补物质，指着“代谢”
指标说：“这种药物的效果因人而异。
生成代谢酶的基因不同，效果也会不同。
某些人服用了这种药物，却因为药物被肝脏代谢殆尽，导致药效不佳。”
“也就是说，这种药物只能给拥有特定碱基序列的人使用？”
“对，比如有些药物可能会引起某类患者的肾脏毒性反应。”
如果不知道要救助的那两个孩子——贾斯汀·耶格和小林舞花——的碱基序列，那么让他们使用这些药物就会有危险。
“没有所有人都适用的药物吗？”
“其中八种药物是安全的。
点击这里就可以看到结构式，你来看看是否可以合成吧。”
“好。”
终于轮到自己上场了。
研人做了一次深呼吸，坐进正勋让出的椅子里，面对超越人类智力水平的制药软件。
点击列表中的一串连续编号，屏幕上便出现了两种化学结构式，分别表示能改变受体形态的变构[17]药，以及进入凹陷部分的激动剂。
碳、氢、氧、氮等元素相互连接，构成六角形的环状结构和锯齿形线条，这便是各种药物的形态。
研人紧盯着结构式，在脑中进行“逆合成”
。
要制造“GIFT”
计算出的药物，就得让既有化合物和其他物质反应，再用合成的物质与其他物质反应，如此不断更替，最终生成所需的药物。
所谓“逆合成”
，就是沿着反应链条逆向推算出从起始原料到目标药物之间的合成路径。
通过这种方法，就能推定制造药物所必需的试剂与反应。
研人首先剔除了含手性中心的候补物质。
因为制作这类物质，可能会同时生成它的对映异构体。
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